نسبة ذكاء متلازمة داون

متلازمة داون معدل الذكاء وسنتحدث عن طول عمر الشخص المصاب بمتلازمة داون

متلازمة داون معدل الذكاء

يختلف معدل ذكاء الشخص المصاب بمتلازمة داون باختلاف حالة كل طفل. نجد أن معدل الذكاء لديهم قد يتراوح من 55٪ إلى 70٪، وحتى معدل الذكاء لدى المصابين بمتلازمة داون يمكن أن يصل إلى أكثر من 75٪، وهو عمر الذكاء من 6 إلى 10 سنوات. سنوات .

ما هي مدة حياة المصاب بمتلازمة داون

1- تحسن عمر مرضى متلازمة داون بشكل كبير. لقد ارتفع من 25 عامًا فقط في عام 1983 إلى 60 عامًا في عام 2018. حتى أن بعضهم يعيش حاليًا حتى أواخر الستينيات أو منتصف السبعينيات.
2- بشكل عام هناك ميزة عند الإخصاب ودمج الحيوانات المنوية بالبويضة بحيث يتخلص الرحم من أي جنين يحتوي على شذوذ كروموسومي. أي أن الجنين المصاب بتشوهات صبغية يتم إجهاضه في الأيام الأولى قبل أن يعشش في الرحم. هذا ما يحدث غالبًا عندما يكون الجنين المصاب بمتلازمة داون حاملاً.
3- لكن 25٪ من الأجنة المصابة بمتلازمة داون لا يتم إجهاضها وتعشيشها في الرحم ويستمر الحمل حتى الولادة. من بين هؤلاء – أي من بين أولئك الذين ولدوا بالفعل بمتلازمة داون – سيموت 5-7٪ منهم خلال السنة الأولى من العمر. حوالي 12٪ سيموتون خلال العشرين سنة الأولى من حياتهم.

متى يتكلم طفل متلازمة داون

1- عادة ما تتأخر اللغة عند الأطفال المصابين بمتلازمة داون، وتلفت التفسيرات والمراجع لتطور الأطفال المصابين بمتلازمة داون الانتباه دائمًا إلى التأخيرات المتوقعة في تطور الكلام واللغة لديهم، وعلى الرغم من وجود مجموعة واسعة من الفروق الفردية بين الأطفال، إلا أن معظمها تأخر الأطفال في نطق كلماتهم الأولى تتطور مفرداتهم بشكل أبطأ من الأطفال العاديين
2- على الرغم من أنهم يستخدمون نفس العبارات المكونة من كلمتين مثل جميع الأطفال، إلا أنهم يجدون صعوبة في إتقان العديد من قواعد التحدث في الجمل الصحيحة نحويًا، حيث يؤدي ذلك إلى قيام العديد من الأشخاص من ذوي متلازمة داون بالتحدث بجمل قصيرة مثل الكلمات الرئيسية بدون كلمات وظيفية أيضًا لأنهم يميلون إلى صعوبة نطق الكلمات بوضوح

متلازمة داون

1- متلازمة صبغية ناتجة عن تغير في الكروموسومات. حيث توجد نسخة إضافية من زوج الكروموسوم 21 أو جزء منه في الخلايا مسببة تغيرًا في الجينات. تتميز الحالة بتغيرات كبيرة أو صغيرة في بنية الجسم. غالبًا ما تكون المتلازمة مصحوبة بضعف في القدرات العقلية والنمو البدني وخصائص الوجه المميزة. يمكن الكشف عن المتلازمة أثناء الحمل عن طريق بزل السلى. يمكن أيضًا اكتشاف هذه المتلازمة عن طريق فحص كروموسومات الجنين في دم الأم دون الحاجة إلى بزل السلى. كما أن فحوصات الموجات فوق الصوتية التفصيلية في سن 11-14 أسبوعًا وفي عمر 18-22 أسبوعًا تساعد في تقدير احتمالية إصابة الجنين بمتلازمة داون.
2- يمكن أن تجد العديد من خصائص متلازمة داون لدى الأشخاص الطبيعيين، مثل صغر حجم الذقن، واللسان الكبير، واستدارة الوجه، وما إلى ذلك. من المرجح أن يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة داون من عدة حالات، مثل مرض الغدة الدرقية، والارتجاع المعدي المريئي، والتهابات الأذن. يوصى بالتدخل المبكر منذ الطفولة، والفحص المسبق للأمراض الأكثر شيوعًا، والعلاج الطبي، والجو العائلي التعاوني، والتدريب المهني للمساهمة في التنمية الشاملة للطفل المصاب بمتلازمة داون. على الرغم من أن بعض المشكلات الوراثية التي تحد من قدرات الطفل المصاب بمتلازمة داون لن تتغير، إلا أن التعليم والرعاية المناسبين قد يحسنان نوعية الحياة.

أسباب متلازمة داون

1- تحتوي الخلايا البشرية عادة على 23 زوجًا من الكروموسومات. يأتي كروموسوم واحد في كل زوج من الأب والآخر من الأم. ينتج عن متلازمة داون انقسام خلوي غير طبيعي متعلق بالكروموسوم 21. ينتج عن الانقسام الخلوي غير الطبيعي وجود نسخة إضافية كاملة أو جزئية من الكروموسوم 21. المادة الوراثية الإضافية هي المسؤولة عن السمات المميزة والمشاكل في النمو المتعلقة بمتلازمة داون. يمكن أن يتسبب أحد الاختلافات الجينية الثلاثة التالية في الإصابة بمتلازمة داون
2- متلازمة داون الموزاييك. في هذا الشكل النادر من متلازمة داون، يكون لدى الشخص عدد قليل من الخلايا التي تحتوي على نسخ إضافية من الكروموسوم 21. ينتج هذا الفسيفساء من الخلايا الطبيعية وغير الطبيعية عن انقسام الخلايا غير الطبيعي بعد الإخصاب.
3- التثلث الصبغي 21. في 95٪ من الحالات، تحدث متلازمة داون بسبب التثلث الصبغي 21 حيث يكون لدى الطفل ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 في جميع الخلايا بدلاً من نسختين كالمعتاد. يحدث هذا بسبب انقسام الخلية غير الطبيعي أثناء نمو خلية الحيوانات المنوية أو خلية البويضة.
4- متلازمة داون مع إزفاء الكروموسومات. يمكن أن تحدث متلازمة داون عندما يلتصق (ينتقل) جزء من الكروموسوم 21 إلى كروموسوم آخر، قبل أو أثناء الحمل. هؤلاء الأطفال لديهم نسختان معتادتان من الكروموسوم 21، لكن لديهم أيضًا مادة وراثية إضافية من الكروموسوم 21 مرتبطة بصبغي آخر.