متلازمة تيرنر في المملكة العربية السعودية، علاج متلازمة تيرنر للبالغين، متلازمة تيرنر، أعراض الدورة الشهرية ومتلازمة تيرنر، هذا ما سنتعرف عليه أدناه.
متلازمة تيرنر في السعودية
متلازمة تيرنر من الأمراض التي تتعرض لها الفتيات بكثرة، وهذه المتلازمة تسبب التعرض لاضطرابات وراثية، كما أنها تصيب الإناث، وتسبب العديد من المشاكل الطبية، وخلال هذا التقرير سنتعرف أكثر على متلازمة تيرنر، بحسب الوزارة السعودية. الصحة.
ذكرت وزارة الصحة السعودية، أن متلازمة تيرنر تظهر عليها بعض العلامات والأعراض التي تدل على إصابتها، وهي التعرض لقصر القامة وفشل المبايض. وأوضحت الوزارة على موقعها الرسمي أن التعرض لمتلازمة تيرنر يحدث عندما يكون الكروموسوم X مفقودًا أو غير مكتمل. ولكن سبب ذلك غير معروف، لذلك يجب معرفة حقيقة الأمر.
وأكد التقرير المنشور على موقع وزارة الصحة السعودية أن الأعراض تظهر بدرجات متفاوتة حسب التركيب الجيني لكل شخص ولا يوجد علاج لمتلازمة تيرنر إلا أن هناك علاجات للتعايش مع الحالة وتقليلها. التعرض لأية مضاعفات صحية ناتجة عنه.
وتجدر الإشارة إلى أن متلازمة تيرنر هي اضطراب وراثي مزمن أو نادر يصيب الإناث، على غرار نقص هرمون النمو في الجسم. أكثر العلامات شيوعًا هي قصر القامة، والذي يتضح مع بلوغ سن الخامسة.
أكدت وزارة الصحة السعودية على موقعها الرسمي أن سبب الإصابة بمتلازمة تيرنر هو أن معظم الناس يحملون اثنين من الكروموسومات الجنسية في كل خلية، وعادة ما يحصل الذكر على كروموسوم X من الأم، وكروموسوم Y من الأب. تحصل الأنثى على كروموسوم X من كل والد. كروموسوم Turner X، حيث تكون نسخة من كروموسوم X مفقودة تمامًا أو مفقودة جزئيًا أو بها بنية متغيرة نتيجة خطأ في انقسام الخلايا، لكن السبب الدقيق لمتلازمة تيرنر غير معروف.
علاج متلازمة تيرنر للبالغين
نظرًا لاختلاف الأعراض والمضاعفات، تم تصميم العلاجات خصيصًا لمعالجة المشكلات التي يعاني منها طفلك. يمكن أن يساعد التقييم والرصد لمشاكل الصحة البدنية أو العقلية مدى الحياة المرتبطة بمتلازمة تيرنر في معالجة المشكلات مبكرًا.
تشمل العلاجات الأولية لجميع الفتيات والنساء المصابات بمتلازمة تيرنر تقريبًا العلاجات الهرمونية
-هرمون النمو
بالنسبة لمعظم الفتيات، يُنصح بالعلاج بهرمون النمو – الذي يُعطى يوميًا كحقنة من هرمون النمو البشري المأشوب – لزيادة الطول قدر الإمكان في الأوقات المناسبة خلال الطفولة المبكرة إلى سنوات المراهقة المبكرة. يمكن أن يؤدي بدء العلاج مبكرًا إلى تحسين الطول ونمو العظام. بالنسبة للفتيات ذوات القامة القصيرة جدًا، قد يوصي الطبيب باستخدام أوكساندرولون مع هرمون النمو. أوكساندرولون هو هرمون يساعد على زيادة الطول عن طريق زيادة إنتاج الجسم للبروتين وتحسين كثافة المعادن في العظام.
العلاج بالإستروجين
تحتاج معظم النساء المصابات بمتلازمة تيرنر إلى بدء العلاج بالإستروجين والهرمونات ذات الصلة للوصول إلى سن البلوغ. يبدأ العلاج بالإستروجين غالبًا في سن 11 أو 12 عامًا. يساعد الإستروجين على تعزيز نمو الثدي وتحسين حجم (حجم) الرحم. يساعد الإستروجين على زيادة معادن العظام وقد يساعد أيضًا في زيادة الوزن عند استخدامه مع هرمون النمو. عادة ما يستمر العلاج ببدائل الإستروجين طوال الحياة حتى متوسط سن انقطاع الطمث
متلازمة تيرنر والحيض
1- يتم تخزين المادة الوراثية في 23 زوجًا من الكروموسومات، ويحدد الكروموسومات X و Y جنس الجنين. يحمل الذكر X و Y، بينما تحمل الأنثى Xs. ما يحدث في متلازمة تيرنر هو أن أحد الكروموسومات الجنسية يتعرض لخلل جيني ولا يستطيع الشخص تجنب العدوى ؛ لا يوجد سبب واضح للاضطرابات المتعلقة بوجود خلل جيني وهذه المتلازمة تصيب الإناث فقط.
2- ينتج عن نقص كامل أو جزئي في الكروموسومات X، وتسمى أيضًا monosomy X، أو خلل تكوين الغدد التناسلية، أو متلازمة Bonnevie-Ulrich. تنتج المتلازمة عن نقص في جزء أو واحد من الكروموسومات X، وتؤثر على ما يقرب من أنثى واحدة من بين كل 2000 أنثى، وتجدر الإشارة إلى أن من يعانون منها يحتاجون إلى رعاية صحية تتعلق بمتابعة الإصابة بأي مضاعفات محتملة، وهم يمكنهم مواصلة حياتهم بشكل طبيعي.
أعراض متلازمة تيرنر
1- قبل الولادة
يمكن أن تظهر الموجات فوق الصوتية قبل الولادة لطفل مصاب بمتلازمة تيرنر ما يلي
تراكم السوائل المفرط في مؤخرة العنق أو غيرها من تجمعات السوائل غير الطبيعية.
اضطرابات القلب.
الكلى غير طبيعية.
2- عند الولادة أو الرضاعة
تظهر بعض الخصائص الجسدية، بالإضافة إلى ضعف النمو، بوضوح في بعض الفتيات المصابات بالمتلازمة. تشمل علامات متلازمة تيرنر عند الولادة أو أثناء الرضاعة ما يلي
رقبة عريضة أو كبيرة.
الفك السفلي الصغير أو المنكمش.
حلق مرتفع أو ضيق بالفم (الحنك).
اذن منخفضة.
خط الشعر المنخفض في مؤخرة الرأس.
صدر عريض بمسافة كبيرة بين الحلمتين.
أصابع اليدين والقدمين القصيرة.
ثني الأذرع للخارج عند المرفقين.
أظافر اليدين والقدمين الصغيرة، وارتفاعها للأعلى.
تورم اليدين والقدمين خاصة أثناء الولادة.
يتم تقليل متوسط الطول قليلاً عند الولادة.
تأخر النمو.
3- البنات في سن البلوغ أو المراهقة أو الصغر
بالنسبة لبعض الفتيات، فإن متلازمة تيرنر ليست واضحة. بالنسبة للفتيات والمراهقات والشابات البالغات، تتضمن العلامات والأعراض التي قد تشير إلى متلازمة تيرنر ما يلي
عدم النمو في الأوقات المتوقعة في الطفولة.
قامة قصيرة و 8 بوصات (20 سم) أقل عند البلوغ مما هو متوقع لفتاة في عائلتها.
صعوبات التعلم، وخاصة التعلم الذي يتضمن مفاهيم مكانية أو رياضيات، على الرغم من أن معدل الذكاء عادة ما يكون طبيعيًا.
صعوبات في المواقف الاجتماعية، مثل مشاكل فهم مشاعر الآخرين أو ردود أفعالهم.
عدم بدء التغييرات الجنسية المتوقعة خلال فترة المراهقة، بسبب فشل المبايض الذي قد يحدث عند الولادة أو تدريجيًا أثناء الطفولة أو المراهقة أو البلوغ المبكر.
التطور الجنسي الذي “يتوقف” خلال سنوات المراهقة.
الإنهاء المبكر لدورات الحيض بدون حمل.
لا تستطيع معظم النساء المصابات بمتلازمة تيرنر الحمل بدون علاج الخصوبة.